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2,4-二氯氧

2,4-二氯氧結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 0285
分子式 C8H6Cl2O3
分子量 221.04
標(biāo)簽

2,4-二氯氧,

(2,4-二氯氧基),

2,4-D酸二四滴,

(2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid,

除草劑

編號系統(tǒng)

CAS號:94-75-7

MDL號:MFCD00004300

EINECS號:202-361-1

RTECS號:AG6825000

BRN號:1214242

PubChem號:24868891

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:白色至黃色、晶體粉末、無臭、工業(yè)品略帶酚氣味。

2.      密度(g/mL,20℃):1.563

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):7.63

4.      熔點(oC):138

5.      沸點(oC,常壓):未確定

6.      沸點(oC,0.05KPa):160

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oC):未確定

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, 160oC):0.053

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:微溶于水,微溶于油類,溶于等。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、   急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:666-1313mg/kg

   小鼠經(jīng)口LD5O:375mg/kg

   大鼠經(jīng)皮LD5O:1500mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

 對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:48.91

2、  摩爾體積(cm3/mol):148.4

3、  等張比容(90.2K):397.2

4、  表面張力(dyne/cm):51.2

5、  極化率(10-24cm3):19.39

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:186

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物、堿類接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、    先用酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氫氧化鈉存在下與氯縮合生成2,4-D鈉鹽,再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將酚和氯在堿性條件下先縮合,然后氯化而得。

2、    由2,4-二氯酚與一氯在NaOH溶液中加熱回流制得2,4-二氯氧鈉,再用鹽酸酸化而成。

3、    以酚為原料,先與氯縮合后經(jīng)氯化,或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。(1)先縮合后氯化工藝。將酚置于反應(yīng)釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)地氫氧化鈉和1.2倍(摩爾比)地氯,并在100-110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后,用鹽酸中和,可析出氧,收率82%以上。
氧于65-90℃下,緩慢通入1.4倍-1.6倍(摩爾比)地氯氣,氯化產(chǎn)物即2,4-二氟氧,收率89%。
(2)先氯化后縮合工藝。將熔融的酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯約8-9h,當(dāng)反應(yīng)物料相對密度達(dá)1.406(40℃)時氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯鈉溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加萃取,并分出有機(jī)層。冷卻后析出白色結(jié)晶,經(jīng)抽濾、烘干得成品。

4、    以酚為原料,先與氯縮合后經(jīng)氯化,或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。
先縮合后氯化工藝
將酚置于反應(yīng)釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯,并在100~110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后,用鹽酸中和,可析出氧,收率82%以上。
氧于65~90℃下,緩慢通入1.4~1.6倍(摩爾比)的氯氣,氯化產(chǎn)物即為2,4-二氯氧,收率89%。
先氯化后縮合工藝
將熔融的酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯約8~9h,當(dāng)反應(yīng)物料相對密度達(dá)1.406(40℃)時氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯鈉溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1~3。趁熱加萃取,并分出有機(jī)層。冷卻后析出白色結(jié)晶,經(jīng)抽濾、干燥得成品。

用途

農(nóng)業(yè)上用作除草劑和植物生長劑, 常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用。

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